Nemška komisija za cepiva (STIKO) je cepivo družbe AstraZeneca in oxfordske univerze proti covidu-19 danes priporočila le starejšim od 18 in mlajšim od 65 let. Kot je pojasnila, še ni zadostnih podatkov o učinkovitosti cepiva pri starejših od 65 let, poročajo tuje tiskovne agencije.
Komisija pri nemškem Inštitutu Robert Koch je še ocenila, da je z izjemo te starostne omejitve to cepivo varno za uporabo.
Nemški časnik Handelsblatt, ki se je skliceval na neimenovane vire, je v ponedeljek poročal, da je po ocenah znanstvenikov v Berlinu učinkovitost tega cepiva pri starejših od 65 let le osemodstotna. Po pisanju časnika Bild, ki prav tako citira anonimne vire, pa je učinkovitost tega cepiva manj kot desetodstotna. Tako AstraZeneca kot nemško ministrstvo za zdravje sta te navedbe odločno zavrnila.
Evropska agencija za zdravila (Ema) naj bi pogojno dovoljenje za promet s cepivom AstraZenece in Univerze v Oxfordu v EU predvidoma odobrila v petek.
Izvršna direktorica agencije Ema Emer Cooke je sicer ta teden v Bruslju v odzivu na navedbe o slabi učinkovitosti tega cepiva pri starejših dejala, da je mogoča odobritev cepiva za določeno, bolj omejeno starostno skupino.
Cepivo AstraZenece in oxfordske univerze je sicer v raziskavah izkazalo manjšo učinkovitost od predhodno odobrenih cepiv, a je njegova prednost v tem, da ga je mogoče hraniti v običajnih hladilnikih in to celo do šest mesecev. Je tudi bistveno cenejše.
AstraZeneca trdi, da je njeno cepivo učinkovito tudi pri starejših od 65 let
AstraZeneca in britanski premier Boris Johnson sta danes branila učinkovitost cepiva proti covidu-19, Švedsko-britansko farmacevtsko podjetje trdi, da je učinkovito tudi za starejše od 65 let.
Tiskovni predstavnik AstraZenece je dejal, da zadnji klinični preizkusi potrjujejo, da je cepivo učinkovito tudi pri starejših od 65 let, poroča francoska tiskovna agencija AFP.
Tudi vodja cepljenja v vladni agenciji za javno zdravje Anglije Mary Ramsay je podprla uporabo cepiva AstraZenece pri starejših. Dejala je, da sta obe omenjeni cepivi varni in zelo učinkoviti, še posebej proti razvoju težkega poteka nove koronavirusne bolezni.
Priznala je, "da je v kličnih preizkusih AstraZenece sodelovalo premalo starejših, da bi lahko ocenili natančno raven zaščite v tej starostni skupini", da pa so imunski odzivi zelo spodbudni. "Tveganje težjega poteka bolezni in smrti narašča eksponentno s starostjo, prioriteta pa je cepiti čim več ranljivih ljudi s katerimkoli od teh dveh cepiv, da bi zaščitili več ljudi in rešili več življenj," je dejala.
Evropska agencija za zdravila (Ema) naj bi pogojno dovoljenje za promet s cepivom AstraZenece in Univerze v Oxfordu v EU predvidoma odobrila v petek.
Sestanek ni prinesel preboja
Podjetje AstraZeneca je sicer pred dnevi sporočilo, da imajo težave s proizvodnjo cepiva v evropski tovarni, zaradi česar ne bodo uspeli EU dostaviti obljubljene količine cepiva. Po težavah z dobavami preostalih dveh cepiv je to nov udarec za članice EU.
V Evropski komisiji so po sredinem sestanku, ki še ni prinesel preboja v sporu EU in AstraZenece glede dobave cepiv, danes poudarili, da je na potezi podjetje, ki mora povedati, kako bo izpolnilo pogodbo.
Podjetje je sicer komisiji sporočilo, da imajo težave v eni od štirih tovarn v Evropi, na kar v Bruslju odgovarjajo, da pričakujejo dobavo iz preostalih treh tovarn, tudi iz dveh, ki sta v Združenem kraljestvu. EU je AstraZeneci namreč namenila 336 milijonov evrov podpore za proizvodnjo cepiv. Vsega tega denarja sicer še ni izplačala. To finančno podporo za proizvodnjo nato podjetje odšteje pri ceni za cepivo.
dezurni@zurnal24.si
Težko pričakovanega? Seveda...
Klasično zavajanje, kot vse do zdaj. Bravo sluge novinarske, bo spet dober honorar od Soroša.
Težko pričakovanega? Kakor za koga, gnide zavajajoče? Ne pišite v imenu 30%, pišite v uimenu 70%, ki ne nasedamo tej scavnici