Umaknili so cepivi proti pljučnici in meningitisu Prevenar in ActHIB, ki ju proizvajata Pfizer in Sanofi-Aventis.

Pervenar prisoten tudi v Sloveniji
Na Javni agenciji RS za zdravila in medicinske pripomočke (Jazmp) so za zurnal24.si pojasnili, da je cepivo Pervenar prisotno tudi na slovenskem trgu in ima dovoljenje za promet z zdravilom po centraliziranem postopku, vendar ni del obvezne sheme cepljenja.

"Cepivo ActHIB nima dovoljena za promet z zdravilom in se pri nas ne uporablja," pa odgovarja direktorica Jazmp dr. Martina Cvelbar.

O tem, ali bodo zaradi smrti otrok na Japonskem ukrepali tudi v Sloveniji pa odloča Evropska agencija za zdravila.

"Ker je dovoljenje za promet s cepivom Prevenar izdala Evropska komisija, je organ, pristojen za cepivo, Evropska agencija za zdravila (EMA), ki bo določila ukrepe, zavezujoče za vse države članice Evropske unije. Po prejemu obvestila s strani EMA glede sprejetih ukrepov v zvezi z zadevnim cepivom bo Jazmp ustrezno ukrepala in obvestila javnost," je za zurnal24.si še pojasnila Cvelbarjeva.

Trije prejeli obe cepivi
Trije malčki, mlajši od dveh let, so umrli tri dni po cepljenju z obema cepivoma, enoletnik pa je umrl dan po cepljenju proti pljučnici, ko je hkrati prejel tudi odmerek cepiva proti davici, oslovskemu kašlju in tetanusu.

Že lani novembra pa so zabeležili smrt malčka po prejetem drugem odmerku cepiva ActHIB. Japonske oblasti so zdaj uvedle preiskavo, s katero naj bi ugotovili morebitne povezave med smrtmi in cepljenjem.