Gre za prvi primer, v katerem so znanstveniki z virusom vnesli terapevtski gen ter zaustavili razvoj smrtonosne bolezni imenovane adrenolevkodistrofija (ADL), piše Scienece. Raziskovalci zato sedaj upajo, da bodo lahko z različnimi spremembami virusa HIV zdravili še druge bolezni.

Do sedaj so to redko bolezen zdravili s presaditvijo kostnega mozga, ki pa je zelo tvegana, saj približno 20 do 30 odstotkov pacientov umre ali pa ima resne komplikacije. Francoski znanstveniki so zato v sodelovanju z nemškimi kolegi poskušali najti drug način.

Dvema sedemletnima dečkoma, ki sta bolehala za ADL, so odvzeli krvne celice in jih obdelali z modificiranim virusom HIV, ki je nosil encim, ki ga dečka nista imela. Virus se ni bil sposoben razmnoževati, ampak je zgolj prilepil gen v DNK krvnih celic. Da bi se celice lahko razmnoževale, so dečkoma uničili kostni mozeg in vbrizgali celice, ki so nato začele proizvajati potrebno beljakovino.

Po nekaj mesecih so se pokazali znaki, da so modificirane celice prešle v možgane, saj se je bolezen začela stabilizirati oziroma izboljševati. Rezultati terapije so bili primerljivi z rezultati presaditve kostnega mozga.